20220916【回放】-童华威丨降低旁切活性：高保真 Cas13 系统的工程化开发

精选提问：

1.cas13跟cas9区别在哪？

2.cas13a和其他cas13亚型哪个更强旁切效应？

3.请问这个融合表达用的是2A,还是linker？

4.童老师，请问怎么通过改造Cas13来加强旁切活性从而应用于RNA检测呢?

5.为何不选择cas13a和cas13b来做突变看看其降低旁切活性的效果？

6.我想问下sgRNA的设计是什么考虑的？

7.老师刚刚讲到预印版cas13有guide RNA非依赖活性，可以文献分享下吗？

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演讲人介绍：

童华威：童华威，于东南大学生命科学研究院获得生物学博士学位。现任职于辉大基因技术开发部，开展基因编辑新工具的开发优化及相关基因治疗应用。研究涉及基于CRISPR-Cas13 系统的RNA 编辑、DNA新型碱基编辑器等工具。相关研究发表于Nature Biotechnology，Current Biology，Journal of Neuroscience 等期刊。作为第一发明人已取得/申请多项国际专利。

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